sábado, 30 de mayo de 2020

4 años raros

Hace casi 4 años que no introduzco ninguna entrada. 
Estos años han pasado volando y sí, me han pasado cosas nuevas, algunas buenas y otras no tan buenas.
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Mi última entrada es de julio de 2016. Pues bien, ese mismo año, el 10 de diciembre me casé con el amor de mi vida.  Lo mejor que me pasó ese año, dado que ese 2016 no empezó de lo mejor.


Justo en enero de 2017 me quedé embarazada. (Mi oncólogo me retiró el tamoxifeno el septiembre del 2016 y me animó a que probara a tener un bebé.)
Pero justo al mes, tuve un aborto.
En abril del mismo año, vuelvo a quedar embarazada, pero resulta que es un embarazo ectópico. ¡Venga, hemos empezado mal el año! ¿Qué pasa? Pues que o me tienen que extirpar la trompa o inyección de metotrexato. Prueban la inyección y funciona, menos mal, no tengo que pasar de nuevo por quirófano.
Seguimos intentando embarazo durante un año más, ahora ya ni llega. Deciden analizar mi reserva ovárica. ¡Buah! Bajo mínimos. Me aconsejan FIV.
En noviembre de 2018 empezamos tratamiento con mis óvulos extraídos antes del cáncer. Me ponen 2 de muy mala calidad y el resto no llega a día 5. Venga, volvemos a empezar el 2019 jodidillos.
En INSS no me quieren extraer más óvulos porque tengo la reserva ovárica muy baja, ¡qué bien! pues a pagar.
Me voy a una clínica privada. Allí como es previo pago, pues sí deciden intentar extraer óvulos. Venga, empezamos otra vez. Bien, conseguimos 6.
Uno muere por el camino. Y fecundan 5 correctamente.
En abril de 2019 me ponen 2 óvulos fecundados, enganchan, pero termino perdiéndolos. ¡Otra vez, baja de moral!
En mayo vuelvo a intentarlo, ya que si lo dejo, me enfrío y lo dejo.
Me vuelven a poner 2 más. Y...¡SORPRESA! ¡Me quedo embarazada!
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La hCG sale muy alta, por tanto dan embarazo conseguido. A las 5 semanas de ponerme los óvulos, me hacen eco y el corazón del bebé (sólo enganchó uno) se oye perfectamente. ¡Buah! Subidón, subidón. Vamos bien...

El 27 de enero de este año ha nacido el amor de mi vida, una niña preciosa que se llama Martina.
Si tienes un sueño, haz lo que sea por conseguirlo. Yo lo conseguí.
Ahora puedo decir que, después de casi 8 años de un cáncer, habiéndolo superado, estando como una rosa y ahora convertida en mamá.
Gracias por seguirme. Espero no estar tanto tiempo a introducir otra entrada.
Mucha salud a tod@s.



miércoles, 20 de julio de 2016

Bella Aurora

El post que voy a escribir ahora es sobre mi piel. Las fotos que he puesto, son los productos que uso yo diariamente.

Cuando terminé la quimio, mi piel estaba muy seca y con pequeñas manchitas.

Después de probar varias cremas, Alejandra D. me regaló para  que probara un tratamiento nuevo que había sacado la marca de cosmética "Bella Aurora". Así lo hice, probé el serum antimanchas. La verdad que, en poco tiempo, empecé a ver resultados.

Ahora, tengo que decir que esta marca cosmética se ha convertido en la única marca de mis productos diarios de cuidado de mi piel.

Una de las cosas que me encantan de Bella Aurora es que todos sus productos llevan protección solar. Poniéndote la crema hidratante para prevenir manchas

cada mañana ya no tienes que preocuparte de ponerte protección solar para cuando vas por la calle, por  que esa exposición al sol también es mala, no solo cuando vamos a la playa, que también tiene sus cremas para la playa. Y también lo que me gusta mucho es el precio, están bastante bien de precio.
Bella Aurora tiene un montón de productos para la piel y prácticamente todos son para las manchas. ¡Me encantan!










Con este jabón me limpio la cara cada mañana y noche, luego me echo el serum antimanchas y por último me hidrato la cara con la crema hydra matte solution.




Tengo que decir que, después de probar muchos productos, he dado con la marca que satisface mis necesidades de la piel de mi cara. Lástima que no tenga productos para el cuerpo, por que sin duda también los tendría.

Reconstrucción por terminar

¿Qué puedo contar después de casi un año sin escribir?

Pues mucho.

En diciembre pasado me operaron por última vez para terminarme la reconstrucción de pecho. Yo, por supuesto, estaba encantada con tener dos pechos, más o menos iguales y poderme poner mis propios sujetadores sin tener que meter una prótesis de silicona.

Iban pasando las semanas de recuperación y mi familia me miraba el pecho y me decía que no había quedado bien, que era un churrito. Yo no quería creerlos, porque yo sólo veía que tenía ya dos pechos.

Al final resultó que sí era un churrito y el cirujano me reconoció que no le había quedado como  él quería, por tanto, me dijo que, sin coste alguno, me volvería a meter en quirófano para arreglarme los pechos.

En marzo de este mismo año, tuve una derrame pleural, que no saben el motivo de por qué lo tuve. Por mis antecedentes médicos decidieron hacerme una biopsia de la pleura del pulmón porque pensaban que podía tener de nuevo cáncer, pero esta vez en el pulmón. Yo ya me veía de nuevo sin pelo y adornándome la cabeza con pañuelos. Después de un mes de incertidumbre, los resultados de la biopsia dieron negativos en células cancerígenas. Un gran alivio para mi familia y sobretodo para mi.

¿Por qué cuento esto?

Porque ayer me tenían programada la operación que me tenían que arreglar el pecho que no me había quedado bien. ¿Qué pasó? Pues que cuando ya estaba en quirófano, desnuda, vía puesta y suero enchufado, la anestesista decidió que no me operaran porque por el motivo del derrame del pasado marzo y sin poder hablar con mi neumóloga, ella no se quería arriesgar a tener que tenerme con sueros y anestesia general durante 3 horas.

Pues nada, ahora tengo que volver a esperar a que la neumóloga dé el visto bueno para operarme. Vuelta a hacer preoperatorios, rollos y demás. Y como mínimo esperar hasta septiembre porque ahora todo el mundo se va de vacaciones.

¿Cuándo habrá terminado para siempre esto de entrar en quirófanos?

Como siempre, tengo mucha suerte.

Un saludo a tod@s

miércoles, 23 de septiembre de 2015

Y ya van 3....

Pues este mes se cumplen 3 años de mi mastectomía. El tiempo no corre, vuela.
Parece que viví ayer lo que pasó hace ya tres.
Por ahora estoy totalmente recuperada, sigo palpándome mi otra teta para que el bicho no vuelva a aparecer por mi vida nunca más. Bicho, NO ESTÁS INVITADO!!
En 3 meses me terminan la reconstrucción, sólo me queda la última operación. En esta me sacan el expansor, me rellenan en nuevo pecho de grasa propia, me reducen la otra y del pezón me hacen 2 más pequeños, uno para cada pecho....jiji. ¡Qué nervios! Ganas tengo de que llegue diciembre. Quiero volver a verme con ambas tetillas, porque ahora serán tetillas, ya no serán tetotas...jajaja.
Os contaré y pondré alguna foto cuando esté reconstruida totalmente.
Hoy he ido al cine a ver la película MA MA, esa que trata sobre una mujer con cáncer de mama.
Pues bien, os cuento un poco lo que me ha parecido y lo que he sentido.
Me han venido a la cabeza recuerdos que sucedieron hace 3 años, algunos efectos secundarios, caida del cabello, la operación... pero la historia no se puede decir que sea exactamente lo que pasa una mujer con cáncer, es más una historia de amor con final trágico. No se ve el proceso que hemos pasado muchas de nosotras. Cuando vi el trailer creía que sería las vivencias de una mujer enferma, pero no.
A mi la película en sí me ha gustado, con algunas secuencias sobre el cáncer. No es una película drástica que hable todo el rato de lo mismo. A mi se me ha hecho fácil de ver.
He leído algunas críticas y no son demasiado buenas, pero bueno, eso es según como lo interprete cada uno. A mi sí me ha gustado.
Bueno, tengo que dar ánimos a todas esas mujeres que, en estos momentos, están pasando por lo que yo pasé. Con fuerza y positivismo se supera.
¡ÁNIMO!
Un saludo a tod@s

domingo, 24 de mayo de 2015

Reconstrucción - 2ª parte

Bueno, amig@s....

Hace unos meses me empezaron la reconstrucción de mi mama derecha. Me pusieron un expansor y cada 3 semanas lo engrandecían con suero. Hasta aquí, bien.

En abril, cuando ya tendría que haber estado totalmente hinchado el expansor..... pues el doctor me mira y me dice: esto no crece, puede que el expansor esté agujereado. ¡Ole! ¡Qué bien!

Después de 4 meses de pasar por una operación de 4 horas y cada 3 semanas pasar por quirófano a hinchar el globo este, el expansor está agujereado.

Entonces, ¿qué hacemos? Pues nada, hay que cambiarlo.

Pues he perdido 6 meses porque todo lo que han hecho no ha servido de nada. Hay que volver a empezar.

El próximo 10 de junio vuelvo a entrar en quirófano para hacerme la misma operación exacta que me hicieron en diciembre.

Abren la misma cicatriz, cambian el expansor, me hacen un poco de liposucción y la grasa extraída la ponen alrededor del globo para que ayude a expandir también, cierran y a recuperarse.

Vuelta a pasar los mismos dolores, el no poder moverse, el que te lo hagan todo, el ir con faja ortopédica durante un mes....

La última vez estuve un mes a recuperarme del todo y  por no decir cuando hinchan, que ese mismo día también es doloroso porque la piel estira mucho, pero bueno, ese dolor se pasa en horas.

Os iré informando de mis progresos.....

Saluditos

miércoles, 19 de noviembre de 2014

Reconstrucción a la vista........

Bueno, después de dos años de haberme quitado el pecho y más de un año y medio de haber terminado los tratamientos.....por fin me empiezan a reconstruir!!!

El gran día será el 9 de diciembre. La operación será a varios tiempos, como lo llaman los médicos.

En esta primera operación me tienen que poner un expansor, para que la piel ceda y conseguir hacer bolsa. Aprovecharán para hacerme un poco de liposucción y la grasa extraida la pondrán en el pecho.

En las siguientes operaciones irán rellenando el expansor con suero hasta conseguir la bolsa necesaria.

Cuando ya haya crecido lo que toca, retirarán el expansor y rellenarán por completo el pecho de mi grasa propia.

Y para terminar, reducirán el pecho bueno y me darán los últimos retoques al nuevo, incluyendo el pezón.

Me han dicho que desde que empiece hasta que termine totalmente, habrá pasado un año más o menos.

También me han comentado que el proceso no es doloroso y que se puede llevar fácilmente. Solo sientes pequeño dolor mientras la piel se estira, pero que es soportable.

Si alguien se ha reconstruido con esta técnica, me gustaría que me explicase su experiencia.

Mil gracias

domingo, 7 de septiembre de 2014

2 años después...

Bueno, ya se han cumplido dos años de mi operación. La semana pasada fui a revisión oncológica y me dieron una grata sorpresa.....la próxima revisión ya será dentro de 6 meses. Me alegré mucho, ya que eso significa que todo va bien y que el bicho ha desaparecido, por ahora todo va viento en popa....jijiji.
Prácticamente ya he conseguido volver  a mi vida anterior. Estoy totalmente recuperada de los efectos secundarios de los malditos tratamientos. Los efectos secundarios que tengo ahora son debidos al tamoxifeno, tengo bastante retención de líquidos en las piernas y eso provoca que las tenga muy hinchadas. Por el resto, estoy fenomenal.
Pronto iré a un cirujano plástico para la reconstrucción, ya tengo ganas de hacérmela. Hasta ahora no me ha importado ir sin pecho, pero pienso que ya va siendo hora de empezar a visitar algún cirujano, cuanto más tiempo lo deje, más pereza  me dará.
Mi aspecto antes del cáncer.

Bueno, este es mi nuevo aspecto dos años después de diagnosticarme un cáncer, haber pasado por quimioterapia, radioterapia y, ahora, hormonoterapia. Creo que vuelvo a estar prácticamente igual que antes. La única gran diferencia a la vista es el pelo, antes súper liso, ahora súper rizado.....jajajaja. Me encanta mi nuevo look.

Saludos a tod@s




jueves, 8 de mayo de 2014

jueves, 27 de marzo de 2014

1 año de terminar la quimio...

27 de marzo de hace justo un año terminaba con mi tratamiento de quimioterapia. Ha sido un año de recuperación, de volver a coger fuerzas, de recuperarme.
 La quimio me dejó realmente machacada, no podía ni subir una escalera, ni caminar un rato relativamente corto, ni hacer un pequeño esfuerzo porque el corazón me salía por la boca.
 
Con el paso de los meses, estos efectos han ido pasando, por suerte. La verdad es que no pasan a muy corto plazo, más bien, tardan en irse. Ahora mismo ya estoy prácticamente  totalmente recuperada.
 Cada 3 meses voy a revisión oncológica, haciéndome la pertinentes pruebas. Por ahora todo sale correcto. Esto no quita que mi cabeza siga dando vueltas de vez en cuando.
 Pienso que cuando has pasado un cáncer, del cáncer te curas, pero de la cabeza no. El resto de tu vida seguirás teniendo esos miedos de que pueda volver a aparecer ese asqueroso bicho, que no tendría que existir. Cualquier cosa nueva que tengas en tu cuerpo, ya mal piensas, qué será ésto, porqué me duele aquí... un simple dolor de cabeza ya te da que pensar. Y el dar tantas vueltas al coco, es malo.

 ¿Cómo me ha cambiado el cuerpo físicamente en un año? Pues me ha cambiado mucho, me siento  más mayor, me da la sensación que parezco más mayor de la edad que realmente tengo, siento que he envejecido.
 
En cuanto al cabello, me encanta. Me han salido  unos rizos grandes, ahora mi pelo es indomable. Con un poco de espuma, se arregla. Antes, como lo tenía liso, me tenía que pasar la plancha a diario para que me quedase bien, si no parecía que no iba peinada.....jajajaja. Lo tengo muy celoso, no quiero que nadie me toque la cabeza, supongo que es por que la llevé muchos meses desnudita y pasando frío.


Pañuelos, pues no he sido capaz de ponerme un pañuelo en el cuello en todo el invierno, supongo que por lo mismo que no me gusta que me toquen la cabeza. Llevé demasiados meses la cabeza cubierta, asocio los pañuelos a enfermedad.
Mentira: una única vez me puse uno y aparece en la foto.....jijiji
 
Las uñas de los pies, sigo teniéndolas fatal. Me crecen dobles y como si fuesen de señora mayor, muy gruesas y amarillas. Espero que con el tiempo se arreglen.

Mi próximo objetivo es quitarme todos esos kilos que me ha regalado la medicación. Un buen trabajo tendré, por que ya te digo que me sobran bastantes.

Os iré informando de los resultados.

Saludos a tod@s

jueves, 23 de enero de 2014

Entrevista......


Buenas a tod@s,

Os paso el enlace de la entrevista que me hizo la periodista María Palmero de la revista de la Universidad Complutense de Madrid.

Espero que os guste.

Saludos

martes, 14 de enero de 2014

Corto solidario contra el cáncer de mama

Paco León junto a Buckler 0,0 ha creado el corto solidario:
"La Vuelta a la Tortilla".
 
 
 

No importa quedarse temporalmente sin pelo, no importa quedarse sin pecho...lo que sí realmente importa es tener a tu lado a una persona a la que no le importan esos pequeños defectos. Lo que cuenta es el interior. Y yo tuve a esa persona totalmente entregada a mí en todo momento....(y sigo teniéndolo, jijiji) GRACIAS. TK LOVE

martes, 31 de diciembre de 2013

Feliz Año Nuevo.....

Desearos a tod@s que paséis una feliz salida y mejor entrada de año nuevo. Que el 2014 llegue cargado de mucha salud.
 
 

sábado, 19 de octubre de 2013

Día Internacional contra el Cáncer de Mama

Por todas las mujeres que tienen y han tenido cáncer, por las que han vencido la batalla a este bicho y las que le vencerán y por esas mujeres que, por desgracia,  no lo consiguieron. Todas juntas podemos.


El cáncer ya no es sinónimo de muerte. Si te lo diagnostican a tiempo, se cura. Por eso es tan importante que te palpes y que acudas a tus revisiones ginecológicas. Si notas algo, ve al médico e insiste. Os lo digo por experiencia, a mi me dejaron con el cáncer en mi cuerpo durante todo un año, porque decían que no era nada. Si hubiese insistido en que me quitaran ese bulto, quizá no habría tenido que pasar por todo lo que he pasado.

Tengo que decir que hace relativamente poco que he terminado con todo ésto. Hace 7 meses que terminé con la quimio y 4 que terminé con la radio. Ahora mismo ya parece que han pasado años, "he olvidado" lo mal que lo pasé este año atrás. Mi vida se ha vuelto a encarrilar. He vuelto a mi vida normal, con la única diferencia que tengo que ir a revisión cada tres meses y tomar tamoxifeno durante los próximos 5 años, pero, por ahora,  se lleva bien.

Prácticamente no me quedan casi efectos secundarios, lo único que aún es un poco visible son las uñas de mis pies, que están feísimas y los pies un poco hinchados.

Después de ese año asqueroso, os pongo una foto reciente ya con pelo y un poco más gordilla. La verdad que todos estos tratamientos han hecho que engorde bastante. Mi próximo objetivo: quitarme los quilos que me sobran.


Besos a tod@s

sábado, 7 de septiembre de 2013

Un año ya....

  
Esta semana se ha cumplido 1 año de mi primera operación. Ese día me pasaron 1000 cosas por la cabeza, tantos recuerdos malos.... y ahora pienso: bien, al menos, puedo recordarlos y ya están en el pasado.


Haciendo memoria, tengo que decir que ha sido un año  malo, aunque lo haya llevado bastante bien, reconozco que ha sido malo.
 
Pero en cuanto me dijeron que ya se había terminado todo, empecé a vivir. Ha sido mi primer verano, desde hace años, sin tener que hacer "nada", sin estudiar, sin médicos, sin pruebas..... El día que mi oncólogo me dijo que la primera revisión estaba superada, me compré un billete a Formentera para pasar 10 días con mi hermana y amigos.








Desde que terminé la maldita quimio, ya han pasado 5 meses y medio y, prácticamente, ya estoy totalmente recuperada de efectos secundarios. Lo único que aún me queda es hinchazón en los pies y un poco de fatiga cuando subo escaleras.


El 28 de este mes se cumple el año de haberme quitado el pecho, cosa que aún, hoy día, no llevo demasiado bien. Aún me cuesta mirarme en el espejo y verme sin pecho. Deseando estoy que llegue el día en que el oncólogo me diga que ya me puedo hacer la reconstrucción, que espero que no sea mucho.


Os seguiré informando de mis nuevos acontecimientos.....
Saludos chic@s....

lunes, 22 de julio de 2013

Hola chic@s! Hoy tengo primera revisión con el oncólogo después de haber terminado todos los tratamientos. Estoy nerviosa, no puedo decir que no. Le llevo las pruebas que me tuve que hacer estas semanas pasadas.
 
Me da la sensación que vuelvo a empezar como hace un año, mamografías, radiografías, análisis.... Esta vez espero que haya salido todo correcto.
 
En cuanto a efectos secundarios de quimio y radio, ya estoy súper recuperada. Ya hago vida totalmente normal. Estoy contenta, porque esa etapa de mi vida ya ha pasado, ya hace 4 meses que terminé la "caca" de la quimio y casi 2 de la radio. Con el tiempo, todo vuelve a su sitio.
 
La cabeza, ahora lo llevo un poco peor. Al principio de todo lo llevé muy bien, pero cuando pasa el tiempo y vas asimilando todo lo que te ha pasado.....algún día tiene que salir.
 
El carácter me ha cambiado muchísimo, ahora suelo estar enfadada a diario con el mundo, me como a quien se me pone por delante.
Pienso que es un cúmulo de cosas. El haber pasado por un cáncer tan joven, el no poder ser madre hasta dentro de 5 o 6 años, el verme sin pecho a diario, el no tener la regla.... este último punto creo que es importante. Ya dicen que las mujeres con la menopausia son insoportables....pues creo que estoy en ese punto. Espero que con el tiempo vaya mejorando todo. Tengo que dar las gracias a las personas que me aguantan mis rarezas a diario, en especial a mi novio, que es el que más me aguanta.

 
Os contaré lo que me ha dicho el oncólogo en la próxima entrada.
 
Os dejo una fotito de mi nuevo pelo, me está creciendo muchísimo en cantidad y muy rápido. La foto es de hace un mes, ahora ya lo llevo un poquito más largo.
 
Besos a tod@s


miércoles, 5 de junio de 2013

Se me olvidó.....

Uff!! Se me olvidó escribir una entrada sobre la radioterapia. Hacía tiempo que no miraba el blog, hoy lo miro y digo: caray, no he puesto nada de la radio....y eso que ya la estoy terminando, solo me quedan 2 sesiones!!!
 
 
Bueno, el día 29 de abril empecé con la radio y me han dado 25 sesiones (a falta de 2, que termino el viernes). Me dijo la doctora que se me pondría la piel roja y que me picaría mucho. Efectivamente se me ha puesto roja, parece que he tomado el sol durante una semana seguida sin parar. Lo de los picores, a mí no me ha picado nada, a de ser que empiecen cuando termine. Estos son los únicos efectos secundarios que he tenido yo.
 
La radio no tiene nada que ver con la quimio. La radio consiste en unas radiaciones que se dan a diario. Yo lo comparo a los rayos uva, pero a lo bestia. Las radiaciones duran alrededor de 3 minutos, no más. Te desnudas de cintura para arriba, te tumban sobre una plancha, te gradúan la máquina y ala, a radiar un poquito la zona. Justo antes de la sesión no te puedes poner ni cremas ni desodorantes, ya que la zona tiene que estar totalmente limpia. Después... a hincharte a crema.
 
En el momento que te están radiando no sientes absolutamente nada. Lo jodido para mí ha sido tener que tener el brazo encima de la cabeza sin poder apoyarlo sobre la plancha. A mí, personalmente, se me hacían un poquito largos esos 3 minutos, porque el brazo llega un momento que te duele de tenerlo en tensión y sin apoyo alguno.
 
Por lo demás, todo ha ido genial. 
 
La doctora me ha dado algunas indicaciones para cuando termine con la radio:

- Puedo tomar el sol, pero con la zona radiada totalmente tapada y con protección 50.
- Evitar el sol entre la 1 y las 4 de la tarde.
- No depilarme la axila, nunca más, ni con cera ni con la silk epil, sólo con crema.

Creo que estas indicaciones se pueden llevar a cabo sin muchos problemas. Lo que más me va a costar será depilarme con crema, ya que siempre me he depilado con la silk epil.
 
 Intentaré escribir otro post en las próximas semanas para seguir explicando esta aventura que estoy viviendo desde hace casi un año. En 15 días visito al oncólogo para empezar el tratamiento de pastillas durante 5 años y con las revisiones trimestrales. Ya os contaré si hay algo nuevo o todo sigue según lo previsto. Con esto del cáncer nunca te puedes fiar, terminas con una cosa y puede que tengas que empezar otra, o no. Es imprevisible.

Muacks a tod@s.......


viernes, 3 de mayo de 2013

Mi desmelene......

Hace 36 días que terminé la quimio y, como ha empezado a salir pelo, he decidido deshacerme totalmente de los pañuelos.
 
 
Ya estoy cansada de llevar la cabeza tapada y sudada durante todo el día. De tanto llevarla tapada aún caía bastante pelo.
 
 
Pues el martes decidí ir a la peluquería a ver qué podían hacer conmigo. Me pudieron pasar la máquina al 1. Ahora ya llevo 0.5 cm de cabellera......jajaja.
 
 
Sé que aún es demasiado corto para destaparlo, pero ya estaba cansada. Además hay un montón de mujeres que lo llevan rapado al 0 y no pasa nada, nadie las mira. Pues entonces yo también, ahora soy "La teniente O´neill".....jijiji.  Qué peso me he quitado de encima!!!
 
 
Lo que más me paraba de quitarme el pañuelo eran los niños  y los padres del cole donde trabajo. Por ahora ha ido bien, no ha habido muchos cuchicheos de mi nuevo look.



sábado, 27 de abril de 2013

Ya ha pasado un mes.............

Hoy se cumple un mes de mi última quimio. Aún me estoy recuperando de los efectos secundarios, supongo que se van a largo plazo. Por ahora, tengo las piernas que, todavía, me duelen bastante, tengo retención de líquidos y súper hinchadas.
 
 
Durante los 6 meses de quimio no me había pasado, en la última, las piernas se me han puesto como las patas de un elefante....jijiji.
 
Cuando vi que lo de las piernas iba a más, fui al médico, no lo veía muy normal. En oncología me mandaron al cardio-vascular y éste me ha hecho una eco-doppler para descartar una trombosis vascular. Aún no he ido a por los resultados, pero el médico que me hizo la eco, me dijo que no veía nada raro. Es bueno saberlo!
 
Este próximo lunes empiezo con la radioterapia. Cada día durante 25 días laborables tendré que pasearme por el edificio de oncología.
 
La verdad es que no me importa que me tengan que poner radio, el "coñazo" es tener que ir cada día hasta allí, desvestirte, ponerte sobre el aparato ese, vestirte y volver al trabajo para tan solo 10 minutos. Voy a tardar más en vestirme y desvestirme que en lo que durá la radio en sí. Pero bueno, hay que aguantar, todo sea para que este bicho no vuelva a aparecer en mi vida.
 
Desde que me diagnosticaron cáncer, siempre he sido súper positiva en todo. Ahora que he terminado, sigo siéndolo, pero también te aparecen algunas dudas. Si te duele aquí, a ver si tengo algo malo, si te duele allá, a ver porqué será, si te duele en el más allá, otra cosa rara ha aparecido?
 
Creo que no solamente me pasa a mí, nos pasa a todas las personas que hemos tenido esta enfermedad u otra tan delicada como ésta.
 
Durante este mes también han pasado cosas buenas en mi vida. Me fui a Madrid con mi novio a celebrar que el tratamiento malo había terminado. Nos lo pasamos genial, paseamos un montón, fuimos a visitar todos los centros comerciales habidos y por haber....jijiji (ésto muy divertido), fuimos al musical Sonrisas y Lágrimas (fue el regalo que me hizo mi love para mi cumple)....vamos, que fue un viaje de lo más movidito y divertido.
 
  
 
También han pasado cositas malas, ha llegado otro cáncer de mama a mi entorno. Estoy segura que todo irá igual de bien o mejor que el mio. Toñi E. sé positiva y con mucha fuerza para plantarle cara a este bicho.
 
Aquí os dejo el resumen de mi primer mes sin quimio. La próxima entrada será para explicaros cómo va la radio.
 
Gracias a tod@s por leerme y hasta la próxima.


miércoles, 10 de abril de 2013

Visita con el radiólogo

Bueno, hoy ha tocado visita con el radiólogo.



Antes de terminar con la quimio no estaban seguros de si me darían radioterapia o no. Pues al final ha resultado que sí.
 
Han tomado esta decisión porque el tumor era bastante grande (4.5cm) y porque, después de la mastectomía, resultó ser un tumor de grado III.
 
En parte, pienso que es mejor que me den, así se curan en salud de que se pueda volver a reproducir, pero esta vez en el pectoral, ya que pecho ya no tengo.
 
Por otra parte, es un rollo porque tengo que ir a diario durante 5 semanas (25 sesiones) y porque solo estás en el hospital durante 15 minutos. Tardas más en quitarte y ponerte la ropa que lo que dura en sí la radiación. Y el rollo de tener que ir a diario para tan solo 15 minutos.
 
Pero bueno, si he aguantado 6 meses de quimioterapia insufrible, puedo aguantar 5 semanas de radio sin efectos secundarios, solo rojeces y picores en la piel.
 
Ahora, el lunes tengo que ir a hacerme un Tac pectoral para saber exactamente dónde tienen que dar la radio y así no quemar zonas que no importa.
 
Os seguiré informando de mis progresos en la próxima entrada.
 
Besitos a tod@s.
 
 

miércoles, 27 de marzo de 2013

Se acabó....



Ahora mismo me están dando mi última quimio. Hace 6  meses parecía que nunca iba a llegar. Pues ya puedo gritar: ¡¡SOY LIBRE!! Y mi novio se ha presentado con esta sorpresita,que me ha encantado. El mejor novio que he podido tener.





Durante estos meses he tenido días malos por la quimio, porque psíquicamente he estado fantástica desde que me dijeron que tenía cáncer, y cuando pasaban mínimamente los efectos, volvía a mi vida normal. No he dejado de trabajar en ningún momento, de hecho ir a trabajar me mantenía entretenida durante el día. Los días que estaba en casa por la quimio, las paredes me caían encima.

En ningún momento he dejado de hacer nada de lo que hacía antes de diagnosticarme el cáncer. He salido a cenar, he salido con amigos, me he divertido con mi novio, comidas familiares, he viajado... todo lo que he podido hacer y mucho más. El hecho de tener cáncer no me ha encerrado en casa para nada.

La quimio es dura y quien diga que no, es mentira. Mi primera sesión fue soportable, incluso comenté en la entrada de la primera sesión que si todas fuesen de esa manera, estaría chupado. Pues no, la quimio va intensificando los efectos a medida que llevas más "mierda" en tu cuerpo, y se nota.

Espero que las cosas vuelvan a su normalidad lo antes posible, tengo que recuperar mi forma física, ahora no puedo ni subir 4 escalones seguidos porque me canso muchísimo.
Cuando te dicen que tienes cáncer tienes que ser fuerte, cambiar lo mínimo posible tu vida, confiar en tus médicos y ser muy positiv@. El cáncer se cura.
Yo he seguido estos pasos y os aseguro que me ha funcionado. He encontrado todo lo positivo a haber sufrido esta enfermedad.

Tengo que agradecer a mucha gente el que haya estado a mi lado durante todo este tiempo: a mis padres, a mi novio Felipe, mi hermana Carmen, mi cuñado Óscar, a mi sobrina (lo más grande de este mundo) mis abuelos,  mi suegra, mis tíos, mis primos, amigos de la infancia, todo el claustro de profes del cole y demás personal, a José B. por aguantarme a diario, amigos y la familia de mi novio (y que ni siquiera conozco personalmente, que se han portado conmigo fantásticamente bien), a Paquita V. por la fuerza que me ha transmitido, a amigos más actuales, al CESAG, compañeras de la universidad, mis amigos de Formentera, ...a las enfermeras de oncología y, por supuesto, a mi oncólogo.  Creo que no me dejo a nadie, pero si lo hago, espero no le sepa mal. MIL GRACIAS

Ahora que ya he terminado, me voy a desconectar a Madrid, creo que me lo merezco. Me voy 6 días con mi novio a pasear, disfrutar, comprar,... todo lo que esté en mis manos.

Os seguiré informando de mis avances y de los siguientes tratamientos, porque aún no he terminado, sólo he terminado lo más "jodido". La batalla la he ganado, ahora sólo me falta ganar la guerra.
Besos a tod@s.

miércoles, 6 de marzo de 2013

La penúltima......

Hoy estoy contenta!! Ahora mismo me están dando mi quimio número  7 , es decir,  sólo  me  queda  una para terminar con esta caquita de tratamiento .
Comenté  en la anterior  entrada que , seguramente , no me tendrían  que dar radio. Bueno, ahora está por ver. Cuando haya terminado con la quimio me visitará el radiólogo y él valorará si darme radio o no. Si decide no dar, este verano me podrán  reconstruir  el pecho , sino tendré que esperar al verano que viene.
Uff!!Que  ganas ya de terminar con todo esto......... mañana ampliaré esta  entrada. Muacks a tod@s.
 
Ayer tuve una buena noticia, teniendo cáncer, dándome quimio y pasando un mal momento en mi vida.....ayer me dieron la última nota de la carrera: YA SOY PROFE.
Tengo que agradecer a las Hermanas y profes de mi universidad toda la ayuda que me han dado en este último medio año tan fatídico de mi vida.

 
Hoy me he levantado como siempre y he podido ir a trabajar. Supongo que los efectos secundarios aparecerán al tercer día, como en las sesiones pasadas. Ya os iré contando. Saluditos.
 
 

jueves, 14 de febrero de 2013

2ª de taxotere....

 
Hoy no estoy tan bien como en la primera sesión, estoy más cansada, pero, así mismo, he ido a trabajar. En casa me caen la paredes encima.
 
Ayer llevaba una lista de preguntas para mi oncólogo, pero justamente estaba de vacaciones. Me visitó otro oncólogo del mismo equipo y me dio una buena noticia: NO ME TENDRÁN QUE DAR RADIOTERAPIA. (Así mismo quiero hablarlo con mi oncólogo para que me lo confirme, no es que no me fie del que me visitó, pero quiero oirlo de la boca del mio).
 
Me puse súper contenta porque, si es así, mi tratamiento está llegando a su fín. Sólo me quedan dos sesiones de quimio y ya habré acabado. Y después pastillas de hormonas durante 5 años.
 
Hasta día de hoy, me han surgido efectos secundarios, pero no todos los que me habían dicho mis médicos. Por ejemplo, me juraron y perjuraron que me caería el pelo, pues no, con las sesiones de AC sólo tuve dos clapas en la parte de delante de la cabeza (cayó mucho al principio, pero como tengo tanto pelo, casi ni se notaba) y otro de los efectos que me dijeron que me pasaría sí o sí fue la retirada de la regla. En la segunda sesión de quimio mi oncólogo no se creía que aún la tuviera, pues, a día de hoy y voy por la 6ª aún la tengo, lo único fue que este mes se me retrasó una semana y ya creía que se me habría retirado, pues no, ahí sigue. Cosa de la cual estoy contenta, puede que así no tenga que utilizar mis óvulos congelados para poder ser mamá en un futuro.
 
Doy gracias por tener a un novio que me quiera tanto y que está en todo momento a mi lado. Aprovecho para felicitaros a tod@s el día de San Valentín.

viernes, 25 de enero de 2013

1ª de taxotere......

Ayer me dieron mi primera sesión de taxotere (5ª sesión de quimioterapía). Vaya diferencia de efectos secundarios, no me lo puedo creer.
 
Con las quimios de AC no era persona en, al menos, 5 o 6 días. Hoy me he levantado fantástica, sin un solo dolor, sin una náusea ni vómito, ni siquiera tengo gusto a hierro en la boca. Hoy podría haber ido a trabajar perfectamente, he preferido no ir porque trabajo en un colegio y por si tengo las defensas un poco bajas, que no me puedan pegar ningún virus de esos que pasean los niños.
 
No sé si a vosotras os pasó lo mismo con estas sesiones nuevas. A mi me está pasando esto. Supongo que cuando lleve alguna más, ya surgirá algún efecto, pero por ahora voy a disfrutar del momento.....jijiji.
 
Bueno, tengo que decir que, los efectos secundarios surgieron un poquito más tarde. Al tercer día empecé con un dolor terrible de riñones y con dolor en las extremidades, parecía como si tuviese reúma. Esos efectos duraron 2 días.

Los riñones, me dijo la enfermera de oncología, cuando duelen tanto es porque las defensas están bajando.

Esta quimio es muy soportable, no tiene absolutamente nada que ver con las AC. Esta está chupada, como dice Mei......

 
La entrada es cortita hoy, si me surge algo nuevo, lo iré ampliando para explicároslo.
Besos a todas.

 

domingo, 23 de diciembre de 2012

Ya llevo 3.......

Ya llevo 3 sesiones de AC. Tengo que decir que la 3ª no fue tan, tan bien como la 1ª. Los efectos secundarios se intensifican cada vez más.

En la primera no tuve ni vómitos ni náuseas, en la segunda ya aparecieron. No podía ni comer de los ascos que tenía. Aprovechaba para comer cuando no tenía asco. A mí no me duran las 3 semanas entre sesión y sesión. A los 5 días, más o menos de la sesión desaparecen hasta la próxima. El oncólogo me comentó que no tenía que aguantarlas, que tenía que tomar Primperan para hacer que fuesen más llevaderas. Así lo hice en la tercera sesión y me fue bien.

Otro de los efectos es el gusto a moneda de euro. Este sí es permanente durante todo el tiempo. Los primeros días después de la quimio es más intenso y luego se va pasando un poquito, pero siempre está allí.

La piel de mis extremidades se ha secado bastante, en cambio la de la cara está estupenda. Nunca había tenido una piel así. Siempre había tenido una piel muy grasa y ahora puedo ir maquillada todo el día, que no sale ni un solo brillo.

Otra fatídico efecto secundario y el más visible de todos......el pelo. Comenté en la anterior entrada que aún no había caído nada. Bueno, ahora ya sí. El pelo empezó a caer 4 días antes de que me diesen la 2ª sesión. Empecé a encontrar la almohada llena de pelitos de unos 2 cm y la ropa diaria como si hubiese ido a la peluquería, aquellos pelos que quedan en el jersey cuando te lo cortas y quieres llegar a casa para ducharte y quitarlos. Pues eso fue durante unos días, hasta que decidí raparme por lo desagradable que me resultaba ver aquello.

Aún tengo pelo, me veo clapas por la parte de arriba. Sigue cayendo, pero ya no es casi desagradable, ya que tan solo mide un milímetro y casi no se ve.
 
En cuanto a cejas y pestañas, aún tengo, pero veo que ya han empezado a clarear. Mi madre dice que no, pero yo no las veo tan espesas como antes.

Ahora hago de los pañuelos, mi pelo. He aprendido a hacer diferentes nudos, a hacerme trenzas, a ponerme broches, a maquillarme a diario para darme color a la cara,....cada día me dicen que me sientan súper bien los pañuelos y que estoy guapa. No sé si será verdad o no, pero se me levanta un poco más el ánimo, y eso que casi nunca lo he tenido bajo. La verdad que es de agradecer.
 
Aprovecho para felicitaros las fiestas y deseando que el año próximo sea bastante mejor que éste.

Y como no, me vestí para la ocasión para despedir el nefasto 2012. Aquí os dejo una foto con mi novio del último día del año.




miércoles, 14 de noviembre de 2012

Mi primera sesión de AC...

29 octubre 2012

Llegué a la clínica muy tranquila acompañada por mi hermana. Me tumbaron en una cama y me empezaron a poner diferentes sueros. A cada uno iba preguntando qué era, quería saber cuándo llegaba el "demonio rojo" del que tanto me habían hablado.
Primero 2 sueros con premedicación, luego el primero de quimioterapia y luego el rojo.
Uff! con este te va a caer el pelo en 10 días...pues ya han pasado 18 y aún no ha caído ni uno.

La enfermera se pasa más de una hora en mi habitación contándome todos los efectos secundarios que tendré. Que si náuseas, mal estar general, sabor a hierro, caída del pelo, estreñimiento, uñas amarillas y feas...

Los efectos secundarios que yo tuve, por ahora no son muy malos de aguantar. Tuve malestar general durante 4 días, pero para nada tenía que estar en la cama. Me dolían un poco los huesos y la cabeza un poco embotada. No fui a trabajar por el tema de la bajada de defensas, por miedo a resfriarme o coger algún virus de esos que vuelan...

No tuve, en ningún momento, ni tengo náuseas ni vómitos, el sabor a hierro se intensifica los primeros días después de la quimio, pero luego se pasa un poco.
En las dos uñas grandes de los pies me han salido unas manchitas marrones, el resto están perfectas.

Tema "retrete"...por ahora no voy muy mal.

El pelo, como he dicho antes, aún lo tengo todo.

Desde mi experiencia, te pintan la quimio bastante peor de lo que es. Ya está claro que cada cuerpo es diferente y que cada persona tiene diferentes efectos, pero pienso que te dicen muchas más cosas, para que, cuando llega, no sea tanto.

También tengo que decir que no será lo mismo llevar una sesión de esta "droga" en tu cuerpo, que llevar 4 o 5 sesiones.

Cuando lleve varias sesiones más os explicaré cómo siguen los efectos, si se han intensificado o si han surgido algunos nuevos.